أعلنت شركة Niagen Bioscience، الرائدة في مجال الابتكار الدوائي، علاج مرض باركنسون صباح يوم الثلاثاء 8 يوليو 2025، عن توقيع اتفاقية ترخيص تجاري حصري عالمي مع مستشفى هاوكيلاند الجامعي في بيرغن، النرويج، تمنحها الحقوق الكاملة لتطوير وتسويق علاج واعد لمرض باركنسون باستخدام جزيء نيكوتيناميد ريبوسيد (NR)، والذي يمثل نهجًا ثوريًا لعلاج أحد أصعب الأمراض العصبية المزمنة.
EMX Royalty تبيع محفظتها في المغرب إلى Avesoro في صفقة استراتيجية لتعزيز الاستكشاف
اتفاقية استراتيجية.. ونقلة نوعية
تشمل الاتفاقية حصول Niagen Bioscience على ملكية فكرية حصرية وبيانات سريرية وتكنولوجية شاملة، ستكون أساسًا لملفات التسجيل التنظيمي في أوروبا. كما تتيح الاتفاقية للشركة التقدم للحصول على:
- الترخيص التسويقي المشروط (CMA)
- الموافقة العاجلة (Accelerated Approval)
- الترخيص الكامل للتسويق (Marketing Authorization)
وذلك من خلال وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، في خطوة استراتيجية قد تعزز من وجود Niagen في سوق العلاجات العصبية حول العالم.
حصرية التسويق والتطوير عالميًا
بموجب الاتفاق، أصبحت Niagen Bioscience الجهة الوحيدة عالميًا المخولة باستخدام جزيء NR لعلاج باركنسون، ما يمنحها تفوقًا تنافسيًا واضحًا. وتشمل الحقوق:
- تطوير وتسجيل الدواء كمستحضر علاجي رسمي.
- تسويق المنتج مباشرة أو من خلال ترخيص فرعي لطرف ثالث.
- الحفاظ على كامل العائدات التجارية أو تقاسمها ضمن شراكات استراتيجية مستقبلية.
تجربة NOPARK.. دعم علمي قوي واستثنائي
ترتكز الاتفاقية على نتائج تجربة سريرية متقدمة تحمل اسم NOPARK، والتي تُعد حتى الآن أكبر تجربة من نوعها في العالم لدراسة تأثير رفع مستويات NAD+ لدى مرضى باركنسون في مراحله المبكرة.
تفاصيل تجربة NOPARK
| العنصر | التفاصيل |
|---|---|
| نوع الدراسة | عشوائية، مزدوجة التعمية، مقارنة بدواء وهمي (Placebo) |
| المرحلة | الثالثة (Phase III) |
| عدد المرضى | 400 مريض في المراحل المبكرة من باركنسون |
| المراكز الطبية | 12 مركزًا في أنحاء النرويج |
| مدة المتابعة | 52 أسبوعًا |
| العلاج | 500 ملغ من نياغين مرتين يوميًا مقابل دواء وهمي |
| التقييم الرئيسي | MDS-UPDRS: المعيار الذهبي لقياس تقدم باركنسون |
| نقاط التقييم | 5 مراحل زمنية طوال فترة الدراسة |
| تاريخ الانتهاء | يونيو 2025 |
| نتائج النشر | متوقعة في نهاية 2025 |
توجه استراتيجي للمستقبل
تؤكد Niagen Bioscience أن هذه الاتفاقية تمثل بداية مرحلة توسع كبرى تهدف إلى:
- تطوير أول علاج دوائي قائم على NR لمرض باركنسون على مستوى العالم.
- بناء شراكات استراتيجية مع شركات أدوية كبرى لتسريع المسار التنظيمي.
- توسيع نطاق حقوق الاستخدام لتشمل أسواقًا خارج أوروبا، بما في ذلك الولايات المتحدة وآسيا.
أهمية الاتفاقية للمستثمرين والمجتمع العلمي
هذه الصفقة ليست مجرد اتفاق ترخيص، بل تُعد تحولًا جوهريًا في مسار علاج مرض باركنسون. وقد تجذب هذه الخطوة:
- اهتمام المؤسسات الاستثمارية المهتمة بالتقنيات العصبية.
- دعمًا من الجهات التنظيمية التي تضع أولويات لتسريع العلاجات العصبية.
- ثقة أكبر من مجتمع الباحثين في إمكانيات NR لعلاج أمراض عصبية أخرى مستقبلًا.
خلاصة
تُعد هذه الاتفاقية واحدة من أهم التطورات في قطاع العلاجات العصبية لعام 2025. ومن خلال الجمع بين حقوق حصرية عالمية وبيانات سريرية قوية، تتمتع Niagen Bioscience الآن بموقع فريد لقيادة سباق تطوير أول دواء فعّال لمرض باركنسون قائم على NR، مما قد يُحدث تحولًا جذريًا في حياة الملايين من المرضى حول العالم.
تنويه:
المحتوى الوارد أعلاه لأغراض إعلامية فقط، ولا يُعد توصية طبية أو استثمارية. لا تتحمل شركة جولد إيجلز أي مسؤولية عن أي قرار يُتخذ بناءً على هذا التقرير.
